Hicimos otra PCR con las 4 muestras de ADN, pero primero calculamos los volumenes de cada compuesto que íbamos a utilizar. La diferencia con la anterior es que esta nos iba a servir para mas adelante para hacer una electroforesis en poliacrilamida con enzimas de restricción. Previamnete se debe hacer una eletroforesis con gel de agarosa para comprobar que la PCR salio bien. Recién ahí se mezclan las muestras con las enzimas de restricción y se las deja 37 horas toda la noche.
Mientras dejamos las muestras en la cicladora( que tardaba al rededor de 3horas), preparamos una solución. Luego nos explico un sobre las células y cromosomas, también hablamos de los genes dominantes y posesivos. Otro tema fue el de los cortes homocigota y heterocigota. Esto fue para que mas adelante pudieramos saber interpretar con mas claridad los resultados obtenidos en cada una de las pruebas.
Muchas gracias por leer!
jueves, 19 de junio de 2008
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